{"id":346,"date":"2026-06-07T20:04:47","date_gmt":"2026-06-07T23:04:47","guid":{"rendered":"https:\/\/neoimagemradiologia.com.br\/blog\/?p=346"},"modified":"2026-06-07T20:04:47","modified_gmt":"2026-06-07T23:04:47","slug":"daraxonrasib-a-nova-aposta-contra-cancer-de-pancreas-e-pulmao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neoimagemradiologia.com.br\/blog\/daraxonrasib-a-nova-aposta-contra-cancer-de-pancreas-e-pulmao\/","title":{"rendered":"Daraxonrasib: a nova aposta contra c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas e pulm\u00e3o"},"content":{"rendered":"

Daraxonrasib, <\/strong>o que voc\u00ea sabe sobre?<\/p>\n

Quando um m\u00e9dico pronuncia as palavras “c\u00e2ncer metast\u00e1tico”, o impacto \u00e9 enorme. E uma das perguntas que mais surgem depois disso \u00e9: “existe algum tratamento novo que possa ajudar?”<\/p>\n

Nos \u00faltimos anos, pesquisadores do mundo inteiro se dedicaram a desenvolver medicamentos que atacam o tumor de forma mais precisa, com menos danos ao corpo saud\u00e1vel. Um desses medicamentos \u00e9 o Daraxonrasib<\/strong>, tamb\u00e9m chamado de RMC-6236.<\/p>\n

Neste artigo, vamos explicar o que os estudos mostram at\u00e9 agora, o que ainda n\u00e3o se sabe com certeza e por que esse medicamento desperta tanto interesse na comunidade cient\u00edfica.<\/p>\n

O que \u00e9 o Daraxonrasib e por que ele \u00e9 diferente?<\/h2>\n

O Daraxonrasib<\/strong> \u00e9 um medicamento oral. Ele pertence a uma classe chamada de inibidores de RAS<\/a>, e essa parte \u00e9 importante de entender.<\/p>\n

O gene RAS funciona, em condi\u00e7\u00f5es normais, como um “sinal de tr\u00e2nsito” dentro das c\u00e9lulas: ele diz quando uma c\u00e9lula pode crescer e quando deve parar.<\/p>\n

No entanto, quando esse gene sofre uma muta\u00e7\u00e3o, o sinal fica travado no “verde” para sempre. As c\u00e9lulas continuam crescendo sem parar, formando assim, o tumor.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o que torna o Daraxonrasib<\/strong> especial \u00e9 justamente a sua abrang\u00eancia.<\/p>\n

Enquanto outros medicamentos atacam apenas um tipo espec\u00edfico de muta\u00e7\u00e3o no gene RAS, o Daraxonrasib<\/strong> age sobre m\u00faltiplas varia\u00e7\u00f5es desse gene ao mesmo tempo, como as muta\u00e7\u00f5es G12D, G12V e G13, entre outras. Por isso, os pesquisadores o chamam de inibidor multi-seletivo.<\/p>\n

Isso \u00e9 relevante porque as muta\u00e7\u00f5es RAS est\u00e3o presentes em mais de 90% dos casos de c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas<\/a> e em cerca de 30% dos c\u00e2nceres de pulm\u00e3o.<\/p>\n

At\u00e9 h\u00e1 pouco tempo, n\u00e3o existia nenhum tratamento aprovado que atacasse diretamente esse alvo nessas propor\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

O que os estudos mostram em c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas?<\/h3>\n

O c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas metast\u00e1tico (mPDAC) \u00e9 um dos diagn\u00f3sticos mais dif\u00edceis em oncologia. Em segunda linha de tratamento, ou seja, quando o paciente j\u00e1 passou por uma primeira tentativa com quimioterapia e o c\u00e2ncer voltou a progredir, a sobrevida mediana com os esquemas quimioter\u00e1picos dispon\u00edveis fica em torno de 6 a 7 meses.<\/p>\n

Os resultados iniciais com Daraxonrasib<\/strong> nesse cen\u00e1rio s\u00e3o, portanto, not\u00e1veis.<\/p>\n

Em um estudo de fase 1 com pacientes de c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas mutado em RAS tratados em segunda linha, a sobrevida global mediana chegou a aproximadamente 14,5 meses, mais que o dobro do observado com quimioterapia convencional no mesmo contexto.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, os pesquisadores avaliaram o medicamento tamb\u00e9m em primeira linha, tanto em monoterapia quanto combinado com quimioterapia (gemcitabina e nab-paclitaxel). Em ambos os casos, os resultados preliminares foram descritos como “efic\u00e1cia convincente”.<\/p>\n

No entanto, \u00e9 preciso ser transparente: esses estudos ainda n\u00e3o forneceram n\u00fameros definitivos de sobrevida global, o que torna imposs\u00edvel afirmar com exatid\u00e3o qual \u00e9 o impacto real na mortalidade nesses cen\u00e1rios.<\/p>\n

Ou seja, os dados iniciais apontam na dire\u00e7\u00e3o certa, mas ainda n\u00e3o chegamos ao ponto de dizer com seguran\u00e7a “esse medicamento reduz o risco de morte em X%”.<\/p>\n

E em c\u00e2ncer de pulm\u00e3o com muta\u00e7\u00e3o RAS?<\/h2>\n

O c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de n\u00e3o pequenas c\u00e9lulas (CPNPC) com muta\u00e7\u00e3o RAS \u00e9 outro contexto em que o Daraxonrasib<\/strong> demonstra resultados promissores.<\/p>\n

Em um estudo de fase 1 com pacientes j\u00e1 tratados anteriormente com imunoterapia e quimioterapia baseada em platina, o medicamento nas doses de 120 a 220 mg por dia mostrou:<\/p>\n

    \n
  • Taxa de resposta objetiva (ORR) de 38%, o que significa que 38% dos pacientes tiveram redu\u00e7\u00e3o real e mensur\u00e1vel do tumor;<\/li>\n
  • Sobrevida livre de progress\u00e3o (mPFS) de 9,8 meses, ou seja, o tempo m\u00e9dio at\u00e9 o tumor voltar a crescer foi de quase 10 meses;<\/li>\n
  • Sobrevida global mediana (SGm) de 17,7 meses.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n

    Para efeito de compara\u00e7\u00e3o, os dados hist\u00f3ricos com docetaxel, que \u00e9 o quimioter\u00e1pico padr\u00e3o usado nessa situa\u00e7\u00e3o, mostram uma taxa de resposta entre 9 e 14%, com sobrevida livre de progress\u00e3o de apenas 3 a 4,5 meses e sobrevida global de 9 a 11 meses.<\/p>\n

    Portanto, essa diferen\u00e7a \u00e9 expressiva.<\/p>\n

    Mas \u00e9 fundamental deixar claro: essa compara\u00e7\u00e3o \u00e9 indireta, pois n\u00e3o houve, at\u00e9 agora, um ensaio cl\u00ednico que coloque os dois tratamentos frente a frente no mesmo estudo. Estudos desse tipo, chamados randomizados, s\u00e3o necess\u00e1rios para que se possa afirmar com certeza que um tratamento \u00e9 superior ao outro.<\/p>\n

    O que o DNA do tumor est\u00e1 dizendo?<\/h2>\n

    Uma das descobertas mais interessantes dos estudos com Daraxonrasib<\/strong> vem de uma tecnologia chamada ctDNA, ou DNA tumoral circulante. Trata-se de fragmentos do DNA do tumor que circulam no sangue do paciente.<\/p>\n

    Nos estudos em c\u00e2ncer de pulm\u00e3o, os pesquisadores observaram que pacientes que responderam bem ao Daraxonrasib<\/strong> apresentaram, de forma muito precoce, a elimina\u00e7\u00e3o quase completa desses fragmentos do sangue. Esse fen\u00f4meno foi chamado de “limpeza precoce de ctDNA”.<\/p>\n

    Os n\u00fameros s\u00e3o bastante expressivos: a limpeza completa ocorreu em 89% dos pacientes que responderam ao tratamento e em 70% dos pacientes com doen\u00e7a est\u00e1vel, mas em 0% dos pacientes cuja doen\u00e7a progrediu.<\/p>\n

    Em outras palavras, o comportamento do ctDNA no in\u00edcio do tratamento parece ser um espelho do que vai acontecer clinicamente.<\/p>\n

    Isso, consequentemente, pode se tornar uma ferramenta valiosa para os m\u00e9dicos identificarem rapidamente quem est\u00e1 se beneficiando do tratamento.<\/p>\n

    O medicamento \u00e9 seguro?<\/h3>\n

    Essa \u00e9 uma d\u00favida leg\u00edtima e importante.<\/p>\n

    Em geral, quimioterapias convencionais causam efeitos colaterais intensos, como n\u00e1useas graves, queda de cabelo e baixa de imunidade severa.<\/p>\n

    Isso acontece porque elas atacam n\u00e3o s\u00f3 as c\u00e9lulas tumorais, mas tamb\u00e9m as c\u00e9lulas saud\u00e1veis que se dividem rapidamente.<\/p>\n

    O Daraxonrasib<\/strong>, por ser uma terapia-alvo, age de forma mais seletiva. Nos estudos de fase 1, os efeitos adversos mais frequentes foram:<\/p>\n

      \n
    • Altera\u00e7\u00f5es de pele (como erup\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas), em sua maioria de baixa gravidade;<\/li>\n
    • Sintomas gastrointestinais, como n\u00e1useas e diarreia, tamb\u00e9m geralmente leves;<\/li>\n
    • Eventos adversos de grau 3 ou mais (casos mais graves) foram relativamente raros: rash em cerca de 7% dos pacientes, v\u00f4mitos e anemia em cerca de 3%;<\/li>\n
    • Nenhum evento de grau 4 ou 5 relacionado diretamente ao medicamento foi registrado nesses estudos<\/li>\n<\/ul>\n

      Al\u00e9m disso, a dose de 300 mg por dia foi avaliada em c\u00e2ncer de pulm\u00e3o, mas n\u00e3o foi mantida por causa de menor tolerabilidade. A dose de 200 mg por dia \u00e9 a que avan\u00e7a nos estudos de pulm\u00e3o, enquanto 300 mg segue sendo testada em p\u00e2ncreas.<\/p>\n

      Isso indica que o medicamento tem um perfil de seguran\u00e7a considerado aceit\u00e1vel, especialmente quando comparado com a toxicidade frequente dos esquemas quimioter\u00e1picos padr\u00e3o. No entanto, o acompanhamento m\u00e9dico pr\u00f3ximo continua sendo essencial.<\/p>\n

      O que ainda n\u00e3o se sabe: a import\u00e2ncia dos estudos de fase 3<\/h3>\n

      Aqui chegamos a um ponto crucial.<\/p>\n

      Todo medicamento, antes de ser aprovado para uso amplo, precisa passar por tr\u00eas fases de estudos cl\u00ednicos.<\/p>\n

      As fases 1 e 2 testam seguran\u00e7a, dosagem e sinais iniciais de efic\u00e1cia, geralmente com grupos menores de pacientes.<\/p>\n

      A fase 3 \u00e9 o teste definitivo: compara o novo medicamento diretamente com o tratamento padr\u00e3o em um grande n\u00famero de pacientes escolhidos de forma aleat\u00f3ria.<\/p>\n

      Atualmente, dois grandes estudos de fase 3 est\u00e3o em andamento com Daraxonrasib<\/strong>:<\/p>\n

        \n
      • RASolute 302\u2014 em c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas metast\u00e1tico previamente tratado: compara Daraxonrasib<\/strong> com esquemas quimioter\u00e1picos padr\u00e3o de segunda linha, tendo como objetivo principal avaliar sobrevida livre de progress\u00e3o e sobrevida global em pacientes com muta\u00e7\u00e3o RAS G12X.<\/li>\n
      • RASolve 301 \u2014 em c\u00e2ncer de pulm\u00e3o com muta\u00e7\u00e3o RAS: compara diretamente daraxonrasib com docetaxel em pacientes com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico previamente tratados, com os mesmos desfechos prim\u00e1rios.<\/li>\n<\/ul>\n

        Esses estudos ainda est\u00e3o em andamento. Portanto, ainda n\u00e3o existem resultados finais que permitam quantificar com precis\u00e3o o impacto do Daraxonrasib<\/strong> na mortalidade em compara\u00e7\u00e3o com os tratamentos atuais.<\/p>\n

        \u00c9 justamente por isso que afirma\u00e7\u00f5es como “o Daraxonrasib<\/strong> reduz o risco de morte em 60%” n\u00e3o t\u00eam base nos dados dispon\u00edveis at\u00e9 agora.<\/p>\n

        Esse tipo de n\u00famero precisa esperar a conclus\u00e3o dos estudos de fase 3.<\/p>\n

        Ent\u00e3o, vale ter esperan\u00e7a?<\/h3>\n

        Sim, e muito. Os dados iniciais de Daraxonrasib<\/strong> s\u00e3o genuinamente encorajadores para dois tipos de c\u00e2ncer que historicamente oferecem poucas op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas.<\/p>\n

        A sobrevida de 14,5 meses em segunda linha de p\u00e2ncreas, comparada com os 6 a 7 meses habituais, e os resultados em pulm\u00e3o superiores ao padr\u00e3o hist\u00f3rico com docetaxel s\u00e3o sinais que a ci\u00eancia leva a s\u00e9rio.<\/span><\/span><\/p>\n

        No entanto, a ci\u00eancia respons\u00e1vel exige que se diga: esses s\u00e3o dados preliminares. A confirma\u00e7\u00e3o definitiva, inclusive sobre a real redu\u00e7\u00e3o no risco de morte, depende dos resultados dos ensaios de fase 3, que devem trazer respostas mais robustas nos pr\u00f3ximos anos.<\/p>\n

        Enquanto isso, o mais importante \u00e9 que voc\u00ea converse com seu oncologista sobre as op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis para o seu caso espec\u00edfico.<\/p>\n

        Cada paciente \u00e9 \u00fanico, e a decis\u00e3o sobre o tratamento mais adequado precisa considerar o tipo de muta\u00e7\u00e3o presente no tumor, o hist\u00f3rico de tratamentos anteriores e o estado geral de sa\u00fade.<\/p>\n

        O que fazer se voc\u00ea tem c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas ou pulm\u00e3o com muta\u00e7\u00e3o RAS?<\/h2>\n

        Perguntar ao seu m\u00e9dico sobre testes gen\u00e9ticos moleculares \u00e9 o primeiro passo.<\/p>\n

        Saber se o seu tumor tem muta\u00e7\u00e3o RAS, e qual variante exata, \u00e9 fundamental para entender quais terapias-alvo podem ser op\u00e7\u00f5es no futuro, inclusive o Daraxonrasib<\/strong>, conforme os estudos avan\u00e7am e as aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias ocorrem.<\/p>\n

        Al\u00e9m disso, \u00e9 poss\u00edvel que o seu m\u00e9dico mencione a possibilidade de participar de um ensaio cl\u00ednico. Participar de um estudo como os de fase 3 em andamento pode dar acesso a tratamentos de ponta antes da aprova\u00e7\u00e3o oficial, sempre com seguran\u00e7a e acompanhamento rigoroso.<\/p>\n

        FAQ \u2014 Perguntas frequentes sobre o Daraxonrasib<\/h2>\n

        1. O Daraxonrasib j\u00e1 est\u00e1 dispon\u00edvel para uso no Brasil?<\/h3>\n

        Ainda n\u00e3o. O Daraxonrasib<\/strong> est\u00e1 em fase de estudos cl\u00ednicos e n\u00e3o possui aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria no Brasil pela ANVISA nem nos Estados Unidos pela FDA para uso fora de ensaios cl\u00ednicos.<\/p>\n

        Os estudos de fase 3 que v\u00e3o definir sua efic\u00e1cia definitiva ainda est\u00e3o em andamento. Quando esses resultados forem publicados e o processo regulat\u00f3rio avan\u00e7ar, o medicamento poder\u00e1 ser submetido para aprova\u00e7\u00e3o oficial.<\/p>\n

        Por enquanto, o acesso acontece principalmente por meio da participa\u00e7\u00e3o em ensaios cl\u00ednicos autorizados.<\/p>\n

        2. Como saber se meu tumor tem muta\u00e7\u00e3o RAS?<\/h3>\n

        A identifica\u00e7\u00e3o da muta\u00e7\u00e3o RAS \u00e9 feita por meio de testes gen\u00e9ticos moleculares, que analisam o DNA do tumor.<\/p>\n

        Esses testes podem ser realizados em amostras de tecido tumoral obtidas por bi\u00f3psia ou em amostras de sangue por meio da chamada bi\u00f3psia l\u00edquida.<\/p>\n

        Converse com seu oncologista sobre a possibilidade de realizar esse teste, pois ele \u00e9 o ponto de partida para entender quais terapias-alvo podem ser op\u00e7\u00f5es para o seu caso no presente e no futuro.<\/p>\n

        3. O Daraxonrasib substitui a quimioterapia?<\/h3>\n

        N\u00e3o necessariamente. Daraxonrasib \u00e9 uma terapia-alvo, o que significa que age de forma mais seletiva em c\u00e9lulas com muta\u00e7\u00e3o RAS.<\/span><\/span><\/p>\n

        Nos estudos cl\u00ednicos, ele foi testado tanto em monoterapia quanto em combina\u00e7\u00e3o com quimioterapia. A decis\u00e3o sobre substituir ou combinar com outros tratamentos depende do est\u00e1gio da doen\u00e7a, das terapias anteriores e do perfil gen\u00e9tico do tumor.<\/p>\n

        Essa avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 sempre feita pelo m\u00e9dico oncologista com base no hist\u00f3rico individual de cada paciente.<\/p>\n

        4. Quais s\u00e3o os efeitos colaterais mais comuns do Daraxonrasib?<\/h3>\n

        Nos estudos iniciais, os efeitos adversos mais frequentes foram altera\u00e7\u00f5es de pele, como erup\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas, e sintomas gastrointestinais leves, como n\u00e1useas e diarreia.<\/p>\n

        Eventos mais graves foram relativamente raros. Nenhum evento de grau 4 ou 5 diretamente relacionado ao medicamento foi registrado nos estudos de fase 1.<\/p>\n

        Ainda assim, como em qualquer tratamento oncol\u00f3gico, o acompanhamento m\u00e9dico regular \u00e9 fundamental para monitorar e manejar qualquer efeito que apare\u00e7a ao longo do tratamento.<\/p>\n

        5. Posso participar de um ensaio cl\u00ednico com Daraxonrasib?<\/h3>\n

        Possivelmente sim, dependendo do seu diagn\u00f3stico, do hist\u00f3rico de tratamentos e da disponibilidade de vagas no Brasil ou no exterior.<\/p>\n

        Os estudos de fase 3 RASolute 302 e RASolve 301 est\u00e3o recrutando pacientes com c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas e pulm\u00e3o metast\u00e1ticos com muta\u00e7\u00e3o RAS.<\/p>\n

        Participar de um ensaio cl\u00ednico pode dar acesso a um tratamento de ponta antes da aprova\u00e7\u00e3o oficial, sempre com acompanhamento rigoroso e seguran\u00e7a garantida pelos protocolos \u00e9ticos exigidos.<\/p>\n

        Pergunte ao seu oncologista se voc\u00ea se enquadra nos crit\u00e9rios de elegibilidade.<\/p>\n

        *Este conte\u00fado tem finalidade exclusivamente informativa e n\u00e3o substitui a orienta\u00e7\u00e3o do seu m\u00e9dico oncologista.<\/span><\/span><\/p>\n

        Sempre consulte um profissional de sa\u00fade qualificado antes de tomar qualquer decis\u00e3o sobre seu tratamento.*<\/p>\n

         <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

        Daraxonrasib, o que voc\u00ea sabe sobre? Quando um m\u00e9dico pronuncia as palavras “c\u00e2ncer metast\u00e1tico”, o impacto \u00e9 enorme. 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